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Catálogo

Synvisc-One® 6 mL Hilano G-F 20 – Jeringa Intraarticular

Synvisc-One 6 mL Hilano G-F 20 es un viscosuplemento para administración intraarticular. Su fórmula contiene derivados entrecruzados del hialuronato y combina dos componentes: 80 % de hilano A y 20 % de hilano B.

El hilano A aporta el carácter fluido, mientras que el hilano B aporta el carácter gel. De esta manera, la combinación proporciona al producto sus propiedades viscoelásticas.

Synvisc-One® se utiliza en el manejo del dolor asociado a la osteoartritis de rodilla. Además, la documentación del producto presenta datos clínicos relacionados con la eficacia, seguridad y tolerancia del hilano G-F 20.

La presentación incluye una jeringa de vidrio de 10 mL que contiene 6 mL de hilano G-F 20. Un profesional sanitario capacitado debe realizar la aplicación directamente en el espacio intraarticular. También debe determinar la indicación y el seguimiento apropiados para cada paciente.

Información general del producto

  • Nombre comercial: Synvisc-One®
  • Componente: Hilano G-F 20
  • Contenido: 6 mL
  • Presentación: Jeringa de vidrio de 10 mL con 6 mL de hilano G-F 20
  • Forma de administración: Inyección intraarticular
  • Tipo de producto: Viscosuplemento
  • Área terapéutica: Osteoartritis / Salud articular
  • Uso: Administración por profesional sanitario

¿Qué es Synvisc-One®?

Synvisc-One® es un viscosuplemento elaborado con hilano G-F 20, un material derivado del hialuronato diseñado para su administración directamente en el espacio intraarticular.

Su formulación se diferencia por combinar dos preparaciones de hialuronato entrecruzadas: aproximadamente 80 % de hilano A, que aporta el carácter fluido, y 20 % de hilano B, responsable del carácter gel.

La presentación corresponde a una jeringa de vidrio de 10 mL que contiene 6 mL de hilano G-F 20, tal como se observa tanto en el empaque como en la documentación del producto.

¿Para qué se utiliza Synvisc-One®?

  • Synvisc-One® se utiliza en el manejo del dolor asociado a la osteoartritis de rodilla. El material proporcionado señala que existen datos clínicos que respaldan beneficios del hilano G-F 20 en el manejo del dolor osteoartrítico de esta articulación.
  • Su aplicación busca complementar temporalmente las propiedades del líquido sinovial de la articulación afectada mediante viscosuplementación.
  • El PDF destaca además que el hilano G-F 20 posee un elevado peso molecular, de aproximadamente 6 millones de daltons, y propiedades de elastoviscosidad más similares a las del líquido sinovial de una persona sana.

Composición y características

Synvisc-One® está compuesto por hilano G-F 20, formado por derivados entrecruzados del hialuronato.

Su composición descrita en la documentación es:

  • 80 % hilano A: responsable del carácter fluido.
  • 20 % hilano B: responsable del carácter gel.
  • Contenido: 6 mL de hilano G-F 20.
  • Presentación: jeringa de vidrio de 10 mL.
  • Administración: intraarticular.

Esta combinación proporciona al producto sus propiedades viscoelásticas características.

Beneficios y características destacadas

Según la documentación suministrada, Synvisc-One® cuenta con evidencia clínica relacionada con su utilización en pacientes con dolor asociado a la osteoartritis de rodilla.

El documento presenta resultados de estudios sobre eficacia, seguridad y tolerancia del hilano G-F 20 administrado mediante una única inyección de 6 mL, incluyendo seguimiento de pacientes a largo plazo.

Entre sus características diferenciadoras, el material destaca su elevado peso molecular y propiedades de elastoviscosidad similares a las del líquido sinovial sano. También se presentan estudios relacionados con el alivio del dolor y la potencial conservación del cartílago.

Administración

Synvisc-One® se administra directamente en el espacio intraarticular de la rodilla.

Por tratarse de una inyección intraarticular, no es un producto para autoadministración. La aplicación debe realizarse por un profesional sanitario capacitado siguiendo las instrucciones de uso correspondientes.

La necesidad de repetir el tratamiento debe ser evaluada por el profesional sanitario según la evolución clínica del paciente. El documento indica que, ante la reaparición del dolor, puede considerarse la repetición del tratamiento.

Posibles efectos secundarios

  • La documentación señala que los efectos secundarios asociados con Synvisc-One® suelen ser leves y ocasionales.
  • Entre los efectos descritos se encuentran dolor transitorio en la rodilla inyectada, inflamación temporal y/o derrame en la articulación tratada.
  • Cualquier reacción posterior a la aplicación debe ser evaluada por el profesional sanitario responsable del tratamiento.

Advertencias y precauciones

  • Producto para administración intraarticular.
  • Debe ser administrado por un profesional sanitario.
  • No utilizar por vías diferentes a la indicada.
  • La selección del paciente y la indicación del tratamiento corresponden al profesional de la salud.
  • Consultar las instrucciones de uso antes de la administración.
  • Informar al profesional sanitario sobre antecedentes médicos y tratamientos actuales.
  • Ante dolor intenso, inflamación significativa u otra reacción posterior al procedimiento, consultar al profesional sanitario.
  • Conservar y manipular de acuerdo con las instrucciones oficiales del producto.